Tezeo HCT 40 mg + 12,5 mg tabletki
Substancja czynna: Telmisartan, Hydrochlorotiazyd. Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: sorbitol, stearynian magnezu
- Refundowany: 30%, dopłata od 7,48 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Moc
- 40 mg + 12,5 mg
- Postać
- Tabletki
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Telmisartanum (tab. 1 poz. 688), Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- SorbitolStearynian magnezu
- Refundacja
- Tak, 2 opakowania na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- C09DA07 (telmisartan i leki moczopędne)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
28 tabl. EAN 5909991095994
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 15,00 zł
- Limit finansowania
- 10,75 zł
- Grupa limitowa
- 45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 7,48 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL
56 tabl. EAN 5909991096007
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 28,93 zł
- Limit finansowania
- 21,50 zł
- Grupa limitowa
- 45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 13,88 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL
Ile NFZ wydaje na lek Tezeo HCT?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 013 245,02 zł za 69 282 opakowań (+3,3% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Telmisartan
Wszystkie leki z substancją Telmisartan
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 21647
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Wytwórca
- S.C. Zentiva S.A. Zentiva, a.s., Rumunia Czechy
- Identyfikator w rejestrze
- 100306701
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.