Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Telfexo 120 mg 120 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Feksofenadyna. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Fexofenadini hydrochloridum 120 mg
Moc
120 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Fexofenadinum (tab. 1 poz. 290). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
R06AX26 (feksofenadyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990081820

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Telfexo 120 mg?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 4 956,86 zł za 182 opakowań (+1,1% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201721 959,64 zł1 3740,00 zł
201821 561,41 zł1 2730,00 zł
201917 731,95 zł1 0370,00 zł
202014 603,23 zł8550,00 zł
202111 383,53 zł6260,00 zł
202213 783,58 zł6720,00 zł
202312 792,12 zł5570,00 zł
202411 678,70 zł4360,00 zł
20259 604,20 zł353—
2026 (do czerwca)4 956,86 zł182—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Feksofenadyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ALLERTEC FexoNiedostępny120 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
AllegraBardzo dobrze dostępny120 mgTabletki powlekane
OTCRp
ulotka, ChPL
Allegra Telfast 180Bardzo dobrze dostępny180 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
FexahistBardzo dobrze dostępny180 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Fexahist AllergyBardzo dobrze dostępny120 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
Fexofast 120 mgBrak danych120 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Fexofast 180 mgBrak danych180 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
FexomedBrak danych120 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
FexomedBrak danych180 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Telfast 30Niedostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Telfexo 180 mgBardzo dobrze dostępny180 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Feksofenadyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
14235
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca
Chanelle Medical Unlimited Company Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Irlandia Polska
Identyfikator w rejestrze
100182009

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie