Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Teldipin 40 mg + 10 mg tabletki

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Telmisartan, Amlodypina. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: mannitol, stearynian magnezu
  • Refundowany: 30%, dopłata od 5,82 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Telmisartanum 40 mg + Amlodipinum 10 mg
Moc
40 mg + 10 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Telmisartanum (tab. 1 poz. 688), Amlodipinum (tab. 1 poz. 61). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
MannitolStearynian magnezu
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09DB04 (telmisartan i amlodypina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

8 opakowań w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991338619
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 13,34 zł, dopłata 5,82 zł

S (65+)

5909991338626
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991338633
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991338640
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991338657
84 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991338664
90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991338671
98 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991338688

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

28 tabl. EAN 5909991338626

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień5,82 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat5,82 zł (30%)
Kobieta w ciąży5,82 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)2,59 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)2,59 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
13,34 zł
Limit finansowania
10,75 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 5,82 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Ile NFZ wydaje na lek Teldipin?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 182 349,66 zł za 17 425 opakowań (+6,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201872,93 zł30,00 zł
201960 617,79 zł6 03125 270,28 zł
2020124 821,76 zł12 68553 615,79 zł
2021119 290,15 zł14 74777 760,37 zł
2022151 604,03 zł20 099112 697,82 zł
2023201 268,58 zł23 999109 635,78 zł
2024297 921,41 zł28 90989 459,19 zł
2025351 573,01 zł33 685—
2026 (do czerwca)182 349,66 zł17 425—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Telmisartan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Actelsar

Telmisartanum

Bardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Actelsar

Telmisartanum

Bardzo dobrze dostępny80 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 10

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 5

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Dobrze dostępny10 mg + 10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alneta

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Telmisartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24128
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Wytwórca
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH, Słowenia Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100375116

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie