Syrop prawoślazowy złożony 26 mg/10 ml syrop
Substancja czynna: Efedryna. Podmiot odpowiedzialny: Biofaktor Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 24 lipca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC) lub na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: fruktoza, glukoza, sacharoza (cukier), benzoesany (kwas benzoesowy)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Ephedrini hydrochloridum 0.2 g + Sirupus Althaeae 96.3 g + Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej 1.5 g + Natrii benzoas 2 g
- Moc
- 26 mg/10 ml
- Postać
- Syrop
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty), Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ephedrinum (tab. 1 poz. 253). Kategoria OTC i Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25*C. Chronić od światła.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- FruktozaGlukozaSacharoza (cukier)Benzoesany (kwas benzoesowy)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kategoria
- Inne preparaty
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
4 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Efedryna
Wszystkie leki z substancją Efedryna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 07034
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Biofaktor Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI", Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100227812
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.