Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Sylvant 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Syltuksymab. Podmiot odpowiedzialny: Recordati Netherlands B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Siltuximabum 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AC11 (syltuksymab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 8 mlTrudno dostępny
Rpz
brak5060146292276
1 fiol. 8 mlBrak danych
Rpz
brak5909991142278

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Syltuksymab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
SylvantTrudno dostępny400 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Syltuksymab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Netherlands B.V.
Wytwórca
Janssen Biologics B.V., Holandia
Identyfikator w rejestrze
100317716

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie