Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Sumamed 500 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

Rp

Substancja czynna: Azytromycyna. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: alkohol benzylowy, aspartam, glukoza, syntetyczne słodziki, laurylosiarczan sodu (sls), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Azithromycinum 500 mg
Moc
500 mg
Postać
Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Azithromycinum (tab. 1 poz. 79). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Alkohol benzylowyAspartamGlukozaSyntetyczne słodzikiLaurylosiarczan sodu (SLS)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01FA10 (azytromycyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991340360
12 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991340407
2 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991340377
24 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991340414
3 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909991340384
6 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991340391

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Sumamed?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 43,89 zł za 2 opakowań (+117,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20181 007,83 zł550,00 zł
2019513,17 zł280,00 zł
2020915,84 zł480,00 zł
2021525,62 zł280,00 zł
2022719,77 zł370,00 zł
2023567,98 zł300,00 zł
2024613,91 zł320,00 zł
2025154,26 zł8—
2026 (do czerwca)43,89 zł2—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Azytromycyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AzibiotBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AzimycinNiedostępny100 mg/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
AzimycinNiedostępny125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AzimycinNiedostępny200 mg/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
AzimycinBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AzimycinBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Azithromycin AurovitasNiedostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Azithromycin AurovitasBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Azithromycin GenoptimNiedostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Azithromycin KrkaNiedostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Azithromycin KrkaNiedostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Azithromycin TevaBrak danych250 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Azytromycyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24162
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Operations Polska Sp. z o.o., Chorwacja Polska
Identyfikator w rejestrze
100368702

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie