Sumamed 500 mg tabletki powlekane
Substancja czynna: Azytromycyna. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (5).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), polisorbat 80, stearynian magnezu, talk
- Refundowany: 50%, dopłata od 17,04 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Azithromycinum 500 mg
- Moc
- 500 mg
- Postać
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Azithromycinum (tab. 1 poz. 79). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)Polisorbat 80Stearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- J01FA10 (azytromycyna)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
20 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
3 tabl. EAN 5909990742417
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 24,55 zł
- Limit finansowania
- 15,03 zł
- Grupa limitowa
- 101.2, Antybiotyki makrolidowe do stosowania doustnego - stałe postacie farmaceutyczne
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
50%, dopłata 17,04 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Wskazania pozarejestracyjne: mukowiscydoza
Ile NFZ wydaje na lek Sumamed?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 5 754 854,53 zł za 388 906 opakowań (−19,6% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Azytromycyna
Wszystkie leki z substancją Azytromycyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 07424
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Pliva Croatia Ltd. (Pliva Hrvatska d.o.o.) Teva Operations Polska Sp. z o.o., Chorwacja Polska
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 20/20
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 123/22
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 209/20
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 313/22
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 332/22
- Identyfikator w rejestrze
- 100245974
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.