Soluvit N - proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Substancja czynna: Preparat witaminowy. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi AB. Dostępny także jako import równoległy (9).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Riboflavini natrii phosphas 0.49 mg/ml + Nicotinamidum 4 mg/ml + Pyridoxini hydrochloridum 0.49 mg/ml + Natrii ascorbas 11.3 mg/ml + Biotinum 6 mcg/ml + Acidum folicum 40 mcg/ml + Cyanocobalaminum 0.5 mcg/ml + Thiamini nitras 0.31 mg/ml
- Moc
- -
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Parabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05XC (B05XC (obsolete WHO ATC code))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
11 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat witaminowy
Wszystkie leki z substancją Preparat witaminowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02722
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi AB
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 877/12
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 909/12
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 241/15
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 349/22
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 100/23
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 066/23
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 383/19
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 198/22
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 226/22
- Identyfikator w rejestrze
- 100062191
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.