Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Softacort 3,35 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym

Rp

Substancja czynna: Hydrokortyzon. Podmiot odpowiedzialny: Laboratoires THEA. Dostępny także jako import równoległy (2).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Hydrocortisoni natrii phosphas 3.35 mg/ml
Moc
3,35 mg/ml
Postać
Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Droga podania
do oka
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hydrocortisonum (tab. 1 poz. 327). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Pojemniki jednodawkowe należy przechowywać w saszetce w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu produktu leczniczego, pa
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
S01BA02 (hydrokortyzon)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

12 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
10 poj. 0,4 mlNiedostępny
Rp
brakoryginał5909991345730
10 poj. jednodawkowychNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991592417
10 poj. jednodawkowychBrak danych
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991604301
20 poj. 0,4 mlNiedostępny
Rp
brakoryginał5909991345747
20 poj. jednodawkowychBrak danych
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991592424
20 poj. jednodawkowychBrak danych
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991604318
30 poj. 0,4 mlBardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909991345754
30 poj. jednodawkowychNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991592431
30 poj. jednodawkowychBrak danych
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991604332
60 poj. 0,4 mlNiedostępny
Rp
brakoryginał5909991345761

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Softacort?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 7 707,86 zł za 130 opakowań (+11,4% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20183 837,95 zł820,00 zł
201916 138,93 zł3340,00 zł
202012 313,24 zł2630,00 zł
202112 865,15 zł2690,00 zł
202216 999,76 zł3360,00 zł
202317 711,62 zł3460,00 zł
202416 292,48 zł2910,00 zł
202513 053,83 zł221—
2026 (do czerwca)7 707,86 zł130—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24253
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Laboratoires THEA
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 235/26

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 007/26

Identyfikator w rejestrze
100329636

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie