Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Risankizumab. Podmiot odpowiedzialny: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Risankizumabum 150 mg/ml
Moc
150 mg
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AC18 (risankizumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 wstrzykiwacz 1 mlNiedostępny
Rpz
brak8054083023021

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Risankizumab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
SkyriziBrak danych180 mgRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
SkyriziBrak danych360 mgRoztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Rpz
tylko dane rejestrowe
SkyriziBrak danych600 mgKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe
SkyriziNiedostępny75 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Risankizumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Wytwórca
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG AbbVie S.r.l., Niemcy Włochy
Identyfikator w rejestrze
100461473

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie