Skinatan 1 mg/g emulsja na skórę
Substancja czynna: Metyloprednizolon. Podmiot odpowiedzialny: Skin Care Pharma GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, makrogol (peg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Methylprednisoloni aceponas 1 mg/g
- Moc
- 1 mg/g
- Postać
- Emulsja na skórę
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Methylprednisolonum (tab. 1 poz. 454). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowyMakrogol (PEG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- D07AC14 (aceponian metyloprednizolonu)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Metyloprednizolon
Wszystkie leki z substancją Metyloprednizolon
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26778
- Ważność pozwolenia
- 2026-12-10
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Skin Care Pharma GmbH
- Wytwórca
- Paul W. Beyvers GmbH, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100421164
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.