Sixmo 74,2 mg implant

Rpz

Substancja czynna: Buprenorfina. Podmiot odpowiedzialny: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società Di Esercizio S.p.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Buprenorphini hydrochloridum 74.2 mg
Moc: 74,2 mg
Postać: Implant
Droga podania: podskórna
Kategoria dostępności: Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny: Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: N07BC01 (buprenorfina)
Kategoria: Inne leki działające na układ nerwowy

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego: brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
4 implanty	Brak danych	Rpz	brak	5909991447991

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Buprenorfina

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Bunorfin	Trudno dostępny	2 mg	Tabletki podjęzykowe	Rpw	ulotka, ChPL
Bunorfin	Trudno dostępny	8 mg	Tabletki podjęzykowe	Rpw	ulotka, ChPL
Suboxone	Trudno dostępny	2 mg + 0,5 mg	Tabletki podjęzykowe	Rpw	tylko dane rejestrowe
Suboxone	Trudno dostępny	8 mg + 2 mg	Tabletki podjęzykowe	Rpw	tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Buprenorfina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Ważność pozwolenia: 2025-06-19
Procedura rejestracyjna: CEN (procedura centralna)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società Di Esercizio S.p.A.
Wytwórca: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società Di Esercizio SpA, Włochy
Identyfikator w rejestrze: 100423200

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie