Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Sitagliptin Aurovitas 100 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Sitagliptyna. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 113.37 mg
Moc
100 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sitagliptinum (tab. 1 poz. 641). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BH01 (sitagliptyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

15 opakowań w rejestrze. Pokazano 11 do 15; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▾Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909991497521
30 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909991497415
28 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909991497477
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991497408
10 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991497484

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Sitagliptin Aurovitas?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 225 507,73 zł za 8 583 opakowań (+8,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202461 679,98 zł2 46010 225,82 zł
2025434 285,76 zł16 752—
2026 (do czerwca)225 507,73 zł8 583—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Sitagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdimuplanBrak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AdimuplanBrak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AdimuplanBrak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AnsiforaBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AnsiforaBrak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora DuoBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsigefortBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsigefortBrak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asitalip ComboBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CombodiabBardzo dobrze dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CombodiabBrak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
DALZIOR PlusBrak danych100 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sitagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27383
Ważność pozwolenia
2027-10-07
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmaceutica, S.A., Malta Francja Portugalia
Identyfikator w rejestrze
100452745

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie