Singulair 4 4 mg tabletki do rozgryzania i żucia
Substancja czynna: Montelukast. Podmiot odpowiedzialny: Organon Polska Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (3).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Montelukastum natricum 4 mg
- Moc
- 4 mg
- Postać
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Montelukastum (tab. 1 poz. 468). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R03DC03 (montelukast)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
11 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Singulair 4?
Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 83,33 zł za 2 opakowań.
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.
Inne leki z substancją Montelukast
Wszystkie leki z substancją Montelukast
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 08780
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Organon Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv, Holandia Belgia
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 101/24
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 158/23
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 271/25
- Identyfikator w rejestrze
- 100101985
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.