Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Simulect 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Rpz

Substancja czynna: Bazyliksymab. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Basiliximabum 20 mg
Moc
20 mg
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AC02 (bazyliksymab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 20 mg proszkuTrudno dostępny
Rpz
brak7613421176105
1 fiol. 20 mg proszku ¦ 1 amp. 5 ml rozp.Niedostępny
Rpz
brak5909990428113

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Bazyliksymab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
SimulectNiedostępny10 mgProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Bazyliksymab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Wytwórca
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH, Hiszpania Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100316148

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie