Septofar Mięta 0,6 mg + 1,2 mg pastylki twarde
Substancja czynna: Amylmetakrezol, Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy. Podmiot odpowiedzialny: Dr. Max Pharma s.r.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: sztuczne barwniki, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Amylmetacresolum 0.6 mg + Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1.2 mg
- Moc
- 0,6 mg + 1,2 mg
- Postać
- Pastylki twarde
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amylmetacresolum (tab. 1 poz. 66), Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus (tab. 1 poz. 39). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sztuczne barwnikiSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R02AA20 (różne)
- Kategoria
- Preparaty gardłowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
12 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Amylmetakrezol
Wszystkie leki z substancją Amylmetakrezol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23495
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. Max Pharma s.r.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100363188
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.