ASPIGOLA spray smak miętowy (7,39 mg + 2,23 mg + 4,46 mg)/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Substancja czynna: Lidokaina, Amylmetakrezol, Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy. Podmiot odpowiedzialny: Bayer Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy, sztuczne barwniki, sorbitol, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Lidocaini hydrochloridum monohydricum 7.39 mg/ml + Amylmetacresolum 2.23 mg/ml + Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 4.46 mg/ml
- Moc
- (7,39 mg + 2,23 mg + 4,46 mg)/ml
- Postać
- Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Lidocainum (tab. 1 poz. 399), Amylmetacresolum (tab. 1 poz. 66), Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus (tab. 1 poz. 39). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Glikol propylenowySztuczne barwnikiSorbitolSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R02AA20 (różne)
- Kategoria
- Preparaty gardłowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Lidokaina
Wszystkie leki z substancją Lidokaina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28565
- Ważność pozwolenia
- 2029-08-16
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100464226
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.