Scorbolamid EXTRA Hot 300 mg + 300 mg + 50 mg + 5 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Substancja czynna: Salicylamid, Witamina C (Kwas askorbinowy), Rutosyd, Cynk. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: mannitol, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Salicylamidum 300 mg + Acidum ascorbicum 300 mg + Rutosidum 50 mg + Zinci gluconas 34.8 mg
- Moc
- 300 mg + 300 mg + 50 mg + 5 mg
- Postać
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Salicylamidum (tab. 1 poz. 630), Acidum ascorbicum (tab. 1 poz. 15), Rutosidum (tab. 1 poz. 626), Zincum (sole) (tab. 1 poz. 753). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- MannitolSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BA55 (salicylamid, połączenia (bez leków psycholeptycznych))
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Salicylamid
Wszystkie leki z substancją Salicylamid
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23493
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Wytwórca
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie, Polska Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100372862
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.