Rutinoscorbin Witamina C Forte 500 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Substancja czynna: Witamina C (Kwas askorbinowy). Podmiot odpowiedzialny: Haleon Poland Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: sacharoza (cukier), laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Acidum ascorbicum 500 mg
- Moc
- 500 mg
- Postać
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum ascorbicum (tab. 1 poz. 15). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Produkt należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sacharoza (cukier)Laurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A11GA01 (kwas askorbinowy (wit. C))
- Kategoria
- Witaminy
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Witamina C (Kwas askorbinowy)
Wszystkie leki z substancją Witamina C (Kwas askorbinowy)
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 04508
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Omega Pharma Manufacturing GmbH&Co.KG, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100090365
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.