Twilev 10 mg + 5 mg tabletki powlekane

Substancja czynna: Ramipril, Nebiwolol. Podmiot odpowiedzialny: Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 10 czerwca 2026, ChPL 10 czerwca 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Tabletki nie dzielić
Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, makrogol (peg), polisorbat 80
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Ramiprilum 10 mg + Nebivololum 5 mg
Moc: 10 mg + 5 mg
Postać: Tabletki powlekane
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ramiprilum (tab. 1 poz. 604), Nebivololum (tab. 1 poz. 500). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Dzielenie tabletki: Linia podziału na tabletce ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiMakrogol (PEG)Polisorbat 80
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: C09BX (Inhibitory konwertazy angiotensyny, inne połączenia)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
28 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991602741

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ramipril

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
ACEBIS Ramiprilum + Bisoprololi fumaras	Bardzo dobrze dostępny	10 mg + 10 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL
ACEBIS Ramiprilum + Bisoprololi fumaras	Bardzo dobrze dostępny	10 mg + 5 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL
ACEBIS Ramiprilum + Bisoprololi fumaras	Brak danych	2,5 mg + 1,25 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL
ACEBIS Ramiprilum + Bisoprololi fumaras	Brak danych	2,5 mg + 2,5 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL
ACEBIS Ramiprilum + Bisoprololi fumaras	Bardzo dobrze dostępny	5 mg + 2,5 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL
ACEBIS Ramiprilum + Bisoprololi fumaras	Bardzo dobrze dostępny	5 mg + 5 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL
Ammorro Ramiprilum + Indapamidum	Brak danych	10 mg + 1,5 mg	Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde	Rp	ulotka, ChPL
Ammorro Ramiprilum + Indapamidum	Brak danych	5 mg + 1,5 mg	Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde	Rp	ulotka, ChPL
Ampril 10 mg tabletki Ramiprilum	Bardzo dobrze dostępny	10 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Ampril 2,5 mg tabletki Ramiprilum	Dobrze dostępny	2,5 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Ampril 5 mg tabletki Ramiprilum	Bardzo dobrze dostępny	5 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Ampril HD Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum	Bardzo dobrze dostępny	5 mg + 25 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ramipril

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 29738
Ważność pozwolenia: 2031-05-28
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Identyfikator w rejestrze: 100515606

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie