Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Brazier 24 mg + 26 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Sakubitril, Walsartan. Podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 10 czerwca 2026, ChPL 10 czerwca 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), mannitol, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sacubitrilum natricum 25.598 mg + Valsartanum dinatricum 28.294 mg
Moc
24 mg + 26 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Sacubitrilum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)MannitolMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09DX04 (walsartan i sakubitryl)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991601102
56 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991601119

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Sakubitril

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Albaliva

Sacubitrilum + Valsartanum

Brak danych24 mg + 26 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Albaliva

Sacubitrilum + Valsartanum

Brak danych49 mg + 51 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Albaliva

Sacubitrilum + Valsartanum

Brak danych97 mg + 103 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asbima

Amlodipinum + Valsartanum

Niedostępny10 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asbima

Amlodipinum + Valsartanum

Niedostępny5 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asbima

Amlodipinum + Valsartanum

Niedostępny5 mg + 80 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroValsart

Valsartanum

Trudno dostępny160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sakubitril

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
29698
Ważność pozwolenia
2031-05-12
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100510685

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie