Taromentin ES 600 mg + 42,9 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Substancja czynna: Amoksycylina, Kwas klawulanowy. Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 21 lipca 2026, ChPL 21 lipca 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Zawiera: alkohol benzylowy, glikol propylenowy, aspartam
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Amoxicillinum trihydricum 688.67 mg/5 ml + Acidum clavulanicum 42.9 mg/5 ml
Moc: 600 mg + 42,9 mg
Postać: Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amoxicillinum (tab. 1 poz. 65), Acidum clavulanicum (tab. 1 poz. 19). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Suchy proszek Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Zawiesina wodna Patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: Alkohol benzylowyGlikol propylenowyAspartam
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: J01CR02 (amoksycylina i inhibitor β-laktamaz)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 21 lipca 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 21 lipca 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
1 butelka 100 ml	Brak danych	Rp	brak	5909991605025
1 butelka 50 ml	Brak danych	Rp	brak	5909991605018

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Amoksycylina

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Amoclan Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Niedostępny	875 mg + 125 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	(400 mg + 57 mg)/5 ml	Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Trudno dostępny	1000 mg + 200 mg	Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Trudno dostępny	500 mg + 100 mg	Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 125 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	875 mg + 125 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav ES Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	(600 mg + 42,9 mg)/5 ml	Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 1000 mg Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	875 mg + 125 mg	Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 625 mg Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 125 mg	Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amotaks Amoxicillinum	Bardzo dobrze dostępny	1 g	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Amotaks Amoxicillinum	Trudno dostępny	500 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL
Amotaks Amoxicillinum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg/5 ml	Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Amoksycylina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 29792
Ważność pozwolenia: 2031-06-26
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Identyfikator w rejestrze: 100503467

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie