octenisept Vaginalspray 1 mg/ml + 20 mg/ml roztwór dopochwowy
Substancja czynna: Oktenidyna, Fenoksyetanol. Podmiot odpowiedzialny: Schülke & Mayr GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 10 czerwca 2026, ChPL 10 czerwca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20.09 mg/ml
- Moc
- 1 mg/ml + 20 mg/ml
- Postać
- Roztwór dopochwowy
- Droga podania
- dopochwowa
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Octenidinum (tab. 1 poz. 521), Phenoxyethanolum (tab. 1 poz. 551). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- G01AX66 (oktenidyna, połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 czerwca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Oktenidyna
Wszystkie leki z substancją Oktenidyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29606
- Ważność pozwolenia
- 2031-05-06
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Schülke & Mayr GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100500408
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.