Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Xadago 50 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Safinamidum. Podmiot odpowiedzialny: Zambon S.p.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Safinamidum 50 mg
Moc
50 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Safinamidum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N04BD03 (safinamid)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl. Rp ¦ EU/1/14/984/002 ¦ 107401 28 tabl.Brak danych
Rp
brak8031609002319
30 tabl. Rp ¦ EU/1/14/984/004 ¦ 107403 90 tabl. Rp ¦ EU/1/14/984/005 ¦ 107404 100 tabl.Brak danych
Rp
brak8031609002326

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Safinamidum

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
XadagoBrak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Safinamidum

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zambon S.p.A.
Wytwórca
Catalent Germany Schorndorf GmbH Zambon S.p.A., Niemcy Włochy
Identyfikator w rejestrze
100338977

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie