Roztwory do testów punktowych - roztwór do skórnych prób punktowych
Substancja czynna: Wyciągi alergenowe. Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: fenol
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Wyciągi alergenowe zgodnie z załącznikiem nr 1 + Wyciągi alergenowe zgodnie z załącznikiem nr 2
- Moc
- -
- Postać
- Roztwór do skórnych prób punktowych
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Wyciągi alergenowe nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w lodówce (2oC - 8oC). Nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Fenol
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- V04CL (V04CL (obsolete WHO ATC code))
- Kategoria
- Środki diagnostyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- PDF ulotki w rejestrze URPL
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00621
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Allergopharma GmbH & Co. KG
- Identyfikator w rejestrze
- 100003998
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.