Roztwór Ringera (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml roztwór do infuzji

Substancja czynna: Sód, Potas, Wapń. Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
Bez refundacji, pełna odpłatność
Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Natrii chloridum 8.6 g + Kalii chloridum 0.3 g + Calcii chloridum dihydricum 0.33 g
Moc: (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Postać: Roztwór do infuzji
Droga podania: dożylna
Kategoria dostępności: Lz (lecznictwo zamknięte)
Punkt apteczny: Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
Przechowywanie: Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC: B05BB01 (elektrolity)
Kategoria: Substytuty krwi i roztwory perfuzyjne

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
13 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
10 butelek 500 ml	Niedostępny	Lz	brak	5909990901418
10 poj. 1000 ml	Niedostępny	Lz	brak	5909990901432
10 poj. 500 ml	Trudno dostępny	Lz	brak	5909990901425

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Sód

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
0,9% Sodium Chloride-BRAUN Natrii chloridum	Dobrze dostępny	9 mg/ml	Roztwór do infuzji	Lz / RpRp	ulotka, ChPL
AuroGo Macrogolum + Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Kalii chloridum	Niedostępny	13,7 g	Proszek do sporządzania roztworu doustnego	OTC	ulotka, ChPL
Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius Glucosum + Natrii chloridum	Trudno dostępny	(33,3 mg + 3 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius Glucosum + Natrii chloridum	Dobrze dostępny	(25 mg + 4,5 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma Natrii chloridum	Bardzo dobrze dostępny	100 mg/ml	Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Injectio Glucosi 5 % + Natrii Chlorati 0,9 % 2:1 Viaflo Glucosum monohydricum + Natrii chloridum	Niedostępny	33 g/l + 3 g/l	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Injectio Natrii chlorati isotonica Polpharma Natrii chloridum	Bardzo dobrze dostępny	9 mg/ml	Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych	Rp	ulotka, ChPL
Kaldyum Kalii chloridum	Trudno dostępny	600 mg	Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde	Rp	ulotka, ChPL
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi Kalii chloridum + Glucosum	Trudno dostępny	(1,5 mg + 50 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi Kalii chloridum + Natrii chloridum	Niedostępny	(1,5 mg + 9 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi Kalii chloridum + Glucosum	Trudno dostępny	(3 mg + 50 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi Kalii chloridum + Natrii chloridum	Niedostępny	(3 mg + 9 mg)/ml	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sód

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 09014
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG
Wytwórca: B. Braun Avitum AG B. Braun Medical S.A. B. Braun Melsungen AG, Niemcy Hiszpania Niemcy
Identyfikator w rejestrze: 100104423

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie