Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Rispolept 4 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Risperidon. Podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International N.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), stearynian magnezu, talk
  • Refundowany: ryczałt, dopłata od 4,29 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Risperidonum 4 mg
Moc
4 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Risperidonum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko przełamanie jej w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05AX08 (rysp e rydon)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 tabl.Dobrze dostępny
Rp
ryczałt, cena 29,72 zł, dopłata 4,29 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990670710
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990670727

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

20 tabl. EAN 5909990670710

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień4,29 zł (ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży4,29 zł (ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)1,09 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)1,09 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
29,72 zł
Limit finansowania
28,63 zł
Grupa limitowa
178.5, Leki przeciwpsychotyczne - rysperydon do stosowania doustnego
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

ryczałt, dopłata 4,29 zł

Schizofrenia

Wskazania pozarejestracyjne: <1>zespół Tourette'a; <2>F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10; <3>Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32; F33; F34; F38; F39 wg ICD - 10); tiki (F95.0; F95.1; F95.8; F95.9 wg ICD - 10) - do ukończenia 18 r.ż.

Ile NFZ wydaje na lek Rispolept?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 610 463,77 zł za 23 384 opakowań (−0,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20171 805 528,86 zł52 067166 773,30 zł
20181 814 727,00 zł52 435167 785,60 zł
20191 677 189,23 zł52 146168 824,26 zł
20201 592 129,38 zł53 033192 967,96 zł
20211 249 022,98 zł48 049164 352,44 zł
20221 274 878,78 zł50 231160 723,20 zł
20231 212 037,73 zł47 763161 541,71 zł
20241 253 210,27 zł46 843137 558,40 zł
20251 232 901,26 zł47 362—
2026 (do czerwca)610 463,77 zł23 384—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Risperidon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
OrizonNiedostępny0,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OrizonDobrze dostępny1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OrizonTrudno dostępny1 mg/mlRoztwór doustny
Rp
ulotka, ChPL
OrizonDobrze dostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OrizonDobrze dostępny3 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OrizonDobrze dostępny4 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidon VipharmDobrze dostępny1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidon VipharmDobrze dostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidon VipharmTrudno dostępny3 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidon VipharmDobrze dostępny4 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidone GrindeksBrak danych0,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Risperidone GrindeksBrak danych1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Risperidon

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
06707
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Janssen-Cilag International N.V.
Wytwórca
Janssen-Cilag S.p.A., Włochy
Identyfikator w rejestrze
100058456

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie