Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Revival 40 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Olmesartan medoksomil. Podmiot odpowiedzialny: Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Olmesartanum medoxomilum 40 mg
Moc
40 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Olmesartanum (tab. 1 poz. 523). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09CA08 (olmesartan medoksomil)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990217090
10 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990217137
14 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990217144
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990217151
280 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990217199
50 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990217168
500 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990217205
56 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990217175
98 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990217182

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Revival?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 5 210,77 zł za 184 opakowań (+8,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2019425,44 zł120,00 zł
20203 699,39 zł1520,00 zł
20214 657,57 zł1850,00 zł
20226 880,84 zł3080,00 zł
20238 908,47 zł3530,00 zł
202410 357,86 zł4020,00 zł
202510 303,48 zł362—
2026 (do czerwca)5 210,77 zł184—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Olmesartan medoksomil

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Amolisa HCTBrak danych20 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCTBrak danych40 mg + 10 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCTBrak danych40 mg + 10 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCTBrak danych40 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCTBrak danych40 mg + 5 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Co-OlimestraNiedostępny20 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Co-OlimestraNiedostępny20 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Co-OlimestraNiedostępny40 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Co-OlimestraNiedostępny40 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ElestarBardzo dobrze dostępny20 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ElestarBardzo dobrze dostępny40 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ElestarBardzo dobrze dostępny40 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Olmesartan medoksomil

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
11402
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Wytwórca
Berlin-Chemie AG Daiichi Sankyo Europe GmbH Laboratorios Menarini S.A. Menarini-Von Heyden GmbH Qualiphar N.V/S.A, Niemcy Niemcy Hiszpania Niemcy Belgia
Identyfikator w rejestrze
100135694

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie