Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Rennie Extra 625 mg + 73,5 mg + 150 mg tabletki do żucia

OTC

Substancja czynna: Wapń, Magnez, Kwas alginowy. Podmiot odpowiedzialny: Bayer Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glukoza, sacharoza (cukier), syntetyczne słodziki, bha / bht (przeciwutleniacze), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Calcii carbonas 625 mg + Magnesii subcarbonas ponderosus 73.5 mg + Acidum alginicum 150 mg
Moc
625 mg + 73,5 mg + 150 mg
Postać
Tabletki do żucia
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Calcii carbonas (tab. 1 poz. 125), Magnesii subcarbonas (tab. 1 poz. 427), Acidum alginicum (tab. 1 poz. 14). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
GlukozaSacharoza (cukier)Syntetyczne słodzikiBHA / BHT (przeciwutleniacze)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
A02AX (A02AX (obsolete WHO ATC code))

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
PDF ulotki w rejestrze URPL
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
12 tabl.Brak danych
OTC
brak5908229303368
18 tabl.Brak danych
OTC
brak5908229303375
24 tabl.Brak danych
OTC
brak5908229303382
30 tabl.Brak danych
OTC
brak5908229303399
36 tabl.Brak danych
OTC
brak5908229303405
48 tabl.Brak danych
OTC
brak5908229303412

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Wapń

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Calcifar

Calcii carbonas

Brak danych400 mgKapsułki twarde
OTC
ulotka, ChPL
Calcium Sandoz + Vitamin C

Calcii lactogluconas + Calcii carbonas + Acidum ascorbicum

Bardzo dobrze dostępny260 mg Ca2+ + 1000 mgTabletki musujące
OTC
ulotka, ChPL
Calcium-Sandoz Forte

Calcii lactogluconas + Calcii carbonas

Bardzo dobrze dostępny500 mg Ca2+Tabletki musujące
OTC
ulotka, ChPL
Calperos 1000

Calcii carbonas

Bardzo dobrze dostępny400 mg Ca2+Kapsułki twarde
OTC
ulotka, ChPL
Calperos 500

Calcii carbonas

Bardzo dobrze dostępny200 mg Ca2+Kapsułki twarde
OTC
ulotka, ChPL
Dolomit VIS

Magnesii carbonas + Calcii carbonas

Dobrze dostępny32 mg Mg 2+ + 54 mg Ca 2+Tabletki
OTC
ulotka, ChPL
Dolomit VIS

Calcii carbonas + Magnesii carbonas

Dobrze dostępny64 mg Mg2+ + 108 mg Ca2+Tabletki
OTC
ulotka, ChPL
Gaviscon Duo

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Niedostępny(500 mg + 213 mg + 325 mg)/10 mlZawiesina doustna
OTC
ulotka, ChPL
Gaviscon duo o smaku mięty

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Brak danych500 mg + 213 mg + 325 mgZawiesina doustna
OTC
ulotka, ChPL
Gaviscon duo o smaku owoców leśnych

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Brak danych500 mg + 213 mg + 325 mgZawiesina doustna
OTC
ulotka, ChPL
Gaviscon duo tab o smaku mięty

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Brak danych250 mg + 106,5 mg + 187,5 mgTabletki do rozgryzania i żucia
OTC
ulotka, ChPL
Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Brak danych250 mg + 106,5 mg + 187,5 mgTabletki do rozgryzania i żucia
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Wapń

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27371
Ważność pozwolenia
2024-05-17
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bayer Sp. z o.o.
Wytwórca
Delpharm Gaillard, Francja
Identyfikator w rejestrze
100438503

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie