Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Remirta Oro 30 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Rp

Substancja czynna: Mirtazapina. Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: aspartam, glukoza, mannitol, siarczyny, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Mirtazapinum 30 mg
Moc
30 mg
Postać
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Mirtazapinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Blister: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem. Pojemnik: Przechowywać w oryginalnym, szczelnie zamkniętym pojemniku w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
AspartamGlukozaMannitolSiarczynyStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06AX11 (mirtazapina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909990070756
90 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990070763

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Remirta Oro?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 222,15 zł za 5 opakowań (−75,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20177 655,81 zł1960,00 zł
20185 768,74 zł1460,00 zł
20194 630,35 zł1190,00 zł
20203 314,58 zł850,00 zł
20212 691,11 zł690,00 zł
20222 929,87 zł810,00 zł
20232 637,50 zł740,00 zł
20241 526,58 zł390,00 zł
20251 217,72 zł29—
2026 (do czerwca)222,15 zł5—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Mirtazapina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AuroMirta ORODobrze dostępny15 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
AuroMirta ORODobrze dostępny30 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
AuroMirta ORODobrze dostępny45 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
MirtagenDobrze dostępny15 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
MirtagenDobrze dostępny30 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
MirtagenTrudno dostępny45 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
Mirtazapine BluefishDobrze dostępny15 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Mirtazapine BluefishDobrze dostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Mirtazapine BluefishDobrze dostępny45 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
MirtorDobrze dostępny15 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
MirtorDobrze dostępny30 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
MirtorDobrze dostępny45 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Mirtazapina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
14081
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Wytwórca
Actavis Ltd., Malta
Identyfikator w rejestrze
100179800

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie