Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Relistor 8 mg roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Metylonaltrekson. Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Methylnaltrexoni bromidum 8 mg
Moc
8 mg
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A06AH01 (bromek metylonaltreksonu)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 amp.-strzyk. 0,4 mlNiedostępny
Rp
brak5909990818532
4 amp.-strzyk. 0,4 mlNiedostępny
Rp
brak5909990818488
7 amp.-strzyk. 0,4 mlNiedostępny
Rp
brak5909990818495
8 amp.-strzyk. 0,4 mlNiedostępny
Rp
brak5909990818501

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Metylonaltrekson

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
RelistorNiedostępny12 mgRoztwór do wstrzykiwań
Rp
tylko dane rejestrowe
RelistorTrudno dostępny12 mg/ 0,6 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Metylonaltrekson

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Wytwórca
Bausch Health Ireland Limited Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Irlandia Polska
Identyfikator w rejestrze
100235958

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie