Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Relanium 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Diazepam. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: alkohol benzylowy, etanol (alkohol), glikol propylenowy, benzoesany (kwas benzoesowy)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Diazepamum 5 mg
Moc
5 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Alkohol benzylowyEtanol (alkohol)Glikol propylenowyBenzoesany (kwas benzoesowy)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05BA01 (diazepam)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

12 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
5 amp. 2 mlDobrze dostępny
Rp
brak5909990093717
50 amp. 2 mlDobrze dostępny
Rp
brak5909990093724

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Relanium?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 047,96 zł za 14 opakowań (−56,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20172 601,42 zł1350,00 zł
20182 496,02 zł1130,00 zł
20192 299,86 zł900,00 zł
20202 626,36 zł870,00 zł
20212 847,33 zł950,00 zł
20222 791,92 zł830,00 zł
20231 750,89 zł400,00 zł
20242 841,68 zł340,00 zł
20253 859,11 zł49—
2026 (do czerwca)1 047,96 zł14—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Diazepam

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
DIAZEPAM RavimedBrak danych10 mg/2 mlRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Rpw
ulotka, ChPL
Diazepam GenoptimNiedostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Diazepam GrindeksNiedostępny10 mg/2 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Diazepam GrindeksNiedostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Indywidualny Zestaw Autostrzykawek przeciwko Bojowym Środkom Trującym IZAS-05Brak danychAutostrzykawka Atropina: 2 mg/2 ml Autostrzykawka Diazepam: 10 mg/2 ml Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina: 600 mg/2 ml + 2 mg/2 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpw
ulotka, ChPL
NeoreliumDobrze dostępny5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
NeoreliumTrudno dostępny5 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Lz
ulotka, ChPL
RelaniumDobrze dostępny2 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
RelaniumDobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
RelsedDobrze dostępny2 mg/ml (5 mg/2,5 ml)Mikrowlewka doodbytnicza, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
RelsedDobrze dostępny4 mg/ml (10 mg/2,5 ml)Mikrowlewka doodbytnicza, roztwór
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Diazepam

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
00937
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA, Polska Polska
Identyfikator w rejestrze
100057764

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie