Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml roztwór doodbytniczy
Substancja czynna: Kwas fosforowy, Wodorofosforan disodu. Podmiot odpowiedzialny: Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: benzoesany (kwas benzoesowy)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Natrii dihydrophosphas 14,00 g/100 ml + Dinatrii phosphas dodecahydricus 5,00 g/100 ml
- Moc
- (14 g + 5 g)/100 ml
- Postać
- Roztwór doodbytniczy
- Droga podania
- doodbytnicza
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Natrii dihydrophosphas (Natrii dihydrogenophosphas) (tab. 1 poz. 491), Dinatrii phosphas dodecahydricus (tab. 1 poz. 227). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Benzoesany (kwas benzoesowy)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Inne preparaty
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Kwas fosforowy
Wszystkie leki z substancją Kwas fosforowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 09550
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100109604
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.