Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ravicti 1,1 g/ml płyn doustny

Rpz

Substancja czynna: Glicerol fenylomaślan. Podmiot odpowiedzialny: Immedica Pharma AB.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Glyceroli phenylbutyras 1.1 g/ml
Moc
1,1 g/ml
Postać
Płyn doustny
Droga podania
do przewodu pokarmowego doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A16AX09 (fenylomślan glicerolu)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 25 ml + 1 nasadkaNiedostępny
Rpz
brak7350110580354
1 butelka 25 ml + 1 nasadka Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/15/1062/003 ¦ 113675 1 butelka 25 ml + 1 nasadka adaptująca + 7 strzyk.doust. (3 ml) Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/15/1062/004 ¦ 113676 1 butelka 25 ml + 1 nasadka adaptująca + 7 strzyk.doust. (5 ml) Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/15/1062/002 ¦ 113677 1 butelka 25 ml + 1 nasadka adaptująca + 7 strzyk.doust. (1 ml)Brak danych
Rpz
brak7350110580217

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Immedica Pharma AB
Wytwórca
Unimedic AB, Szwecja
Identyfikator w rejestrze
100362119

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie