Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Rapamune 0,5 mg tabletki drażowane

Rp

Substancja czynna: Syrolimus. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sirolimusum 0.5 mg
Moc
0,5 mg
Postać
Tabletki drażowane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Leki przeciwnowotworowe i immunosupresyjne są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. b). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AH01 (syrolimus)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990818594
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990818587

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Syrolimus

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
RapamuneDobrze dostępny1 mgTabletki drażowane
Rpz
tylko dane rejestrowe
RapamuneTrudno dostępny1 mg/mlRoztwór doustny
Rpz
tylko dane rejestrowe
RapamuneNiedostępny2 mgTabletki drażowane
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Syrolimus

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Wytwórca
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Irlandia Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100235970

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie