Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Pylera 140 mg + 125 mg + 125 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Bizmut, Metronidazol, Tetracyklina. Podmiot odpowiedzialny: Laboratoires Juvise Pharmaceuticals. Dostępny także jako import równoległy (10).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), laktoza, żelatyna, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Bismuthi kalii subcitras 140 mg + Metronidazolum 125 mg + Tetracyclini hydrochloridum 125 mg
Moc
140 mg + 125 mg + 125 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Bismuthi kalii subcitras (tab. 1 poz. 108), Metronidazolum (tab. 1 poz. 459), Tetracyclinum (tab. 1 poz. 694). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)LaktozaŻelatynaStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A02BD08 (subcytrynian bizmutu, tetracyklina i metronidazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

11 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
120 kaps.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990931156
120 kaps.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991462055
120 kaps.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991472580
120 kaps.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, Procareplus Pharma S.A.5909991485566
120 kaps.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991514419
120 kaps.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991518042
120 kaps.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, Aga Kommerz spol. s r.o.5909991551001
120 kaps.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991568009
120 kaps.Dobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991585884
120 kaps.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, Allpharm Sp. z o.o. sp.k.5909991594770

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Pylera?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 15 170,01 zł za 40 opakowań (−17,1% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201719 713,39 zł800,00 zł
201814 809,87 zł620,00 zł
201931 143,55 zł1220,00 zł
202017 285,75 zł660,00 zł
202128 336,32 zł900,00 zł
202231 052,13 zł910,00 zł
202335 578,59 zł980,00 zł
202439 215,99 zł1030,00 zł
202542 470,27 zł111—
2026 (do czerwca)15 170,01 zł40—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Bizmut

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Arilin Rapid

Metronidazolum

Bardzo dobrze dostępny1000 mgGlobulki
Rp
ulotka, ChPL
Grinazole

Metronidazolum

Niedostępny100 mg/mlPasta dentystyczna
Rp
ulotka, ChPL
Gynalgin

Metronidazolum + Chlorquinaldolum

Dobrze dostępny250 mg +100 mgTabletki dopochwowe
Rp
ulotka, ChPL
Metronidazol 0,5% Fresenius

Metronidazolum

Trudno dostępny5 mg/mlRoztwór do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Metronidazol 0,5% Polpharma

Metronidazolum

Dobrze dostępny5 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań i infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Metronidazol Aurovitas

Metronidazolum

Bardzo dobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Metronidazol Aurovitas

Metronidazolum

Bardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Metronidazol Chema

Metronidazolum

Bardzo dobrze dostępny100 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
Metronidazol Jelfa

Metronidazolum

Bardzo dobrze dostępny10 mg/gŻel
Rp
ulotka, ChPL
Metronidazol Polpharma

Metronidazolum

Bardzo dobrze dostępny250 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Metronidazol Polpharma

Metronidazolum

Bardzo dobrze dostępny500 mgTabletki dopochwowe
Rp
ulotka, ChPL
Metronidazol Polpharma

Metronidazolum

Bardzo dobrze dostępny500 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Bizmut

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
19518
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Wytwórca
Adare Pharmaceuticals SAS, Francja
Import równoległy

Aga Kommerz spol. s r.o., pozwolenie 291/24

Allpharm Sp. z o.o. sp.k., pozwolenie 067/26

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 131/23

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 319/25

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 472/21

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 086/23

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 102/25

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 260/26

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 284/21

Procareplus Pharma S.A., pozwolenie 249/22

Identyfikator w rejestrze
100265853

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie