Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Karta leku Proktosedon

Charakterystyka Produktu Leczniczego: Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g maść

Tekst zatwierdzony w Rejestrze Produktów Leczniczych, pobrany 25 maja 2026. Oryginalny PDF ChPL w rejestrze URPL.

1. Nazwa produktu leczniczego

Proktosedon, (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g,

I

: 5 mg hydrokortyzonu (Hydrocortisonum) w postaci octanu, 5 mg chlorowodorku cynchokainy (Cinchocaini hydrochloridum), 10 mg siarczanu neomycyny (Neomycini sulfas) 10 mg eskuliny (Esculinum)

doodbytnicza konsystencji,

4.1. Wskazania do stosowania

Proktosedon h i ostrych stanach zapalnych odbytu, szczeliny odbytu (fissura ani) odbytu.

  • i pooperacyjnym.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

4.3. Przeciwwskazania

w punkcie 6.1. eniach .

ie leczenie przyczynowe.

zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów. Zaburzenia widzenia

kortykosteroidów. hydrokortyzonu.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

na podstawie ich klinicznego znaczenia.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. podczas stosowania kortykosteroidów razem z kwasem acetylosalicylowym.

Fenytoina metabolizmu i zmniejszenia

W tej sytuacji

odpowiedzi na szczepienie.

glikokortyko rtykosteroidów.

-przysadka-

przez lekarza ryzyka i

Produktu dziecka przez hydrokortyzon.

.

okortyzonu.

punkt 4.4).

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: 22 49 21 301 Faks: 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

4.9. Przedawkowanie

Nie notowano przypadków zatrucia.

–

podjednostkami rybosomów. -ujemnych, w tym Campylobacter (Citrobacter) spp., Escherichia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas spp. i Serratia spp.

kortykosteroidy i albuminami.

  • cynchokaina –

6. Dane farmaceutyczne

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Lanolina bezwodna.

Nie dotyczy.

4 lata.

podczas przechowywania

°C.

Tuby aluminiowe

DO OBROTU

US Pharmacia Sp. z o.o.

50-

8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

R/3533

9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.06.1994 r.

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.