Charakterystyka Produktu Leczniczego: Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g maść
Tekst zatwierdzony w Rejestrze Produktów Leczniczych, pobrany 25 maja 2026. Oryginalny PDF ChPL w rejestrze URPL.
1. Nazwa produktu leczniczego
Proktosedon, (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g,
I
: 5 mg hydrokortyzonu (Hydrocortisonum) w postaci octanu, 5 mg chlorowodorku cynchokainy (Cinchocaini hydrochloridum), 10 mg siarczanu neomycyny (Neomycini sulfas) 10 mg eskuliny (Esculinum)
doodbytnicza konsystencji,
4.1. Wskazania do stosowania
Proktosedon h i ostrych stanach zapalnych odbytu, szczeliny odbytu (fissura ani) odbytu.
- i pooperacyjnym.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
4.3. Przeciwwskazania
w punkcie 6.1. eniach .
ie leczenie przyczynowe.
zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów. Zaburzenia widzenia
kortykosteroidów. hydrokortyzonu.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
na podstawie ich klinicznego znaczenia.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. podczas stosowania kortykosteroidów razem z kwasem acetylosalicylowym.
Fenytoina metabolizmu i zmniejszenia
W tej sytuacji
odpowiedzi na szczepienie.
glikokortyko rtykosteroidów.
-przysadka-
przez lekarza ryzyka i
Produktu dziecka przez hydrokortyzon.
.
okortyzonu.
punkt 4.4).
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: 22 49 21 301 Faks: 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
4.9. Przedawkowanie
Nie notowano przypadków zatrucia.
–
podjednostkami rybosomów. -ujemnych, w tym Campylobacter (Citrobacter) spp., Escherichia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas spp. i Serratia spp.
kortykosteroidy i albuminami.
- cynchokaina –
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Lanolina bezwodna.
Nie dotyczy.
4 lata.
podczas przechowywania
°C.
Tuby aluminiowe
DO OBROTU
US Pharmacia Sp. z o.o.
50-
8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
R/3533
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.06.1994 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.