Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Prograf 1 mg kapsułki twarde

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Takrolimus. Podmiot odpowiedzialny: Astellas Pharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: soja (olej, lecytyna), glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), laktoza, żelatyna, stearynian magnezu
  • Refundowany: ryczałt, dopłata od 4,15 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Tacrolimusum 1 mg
Moc
1 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Leki przeciwnowotworowe i immunosupresyjne są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. b). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Kapsułki należy przyjąć natychmiast po wyjęci
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Soja (olej, lecytyna)Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)LaktozaŻelatynaStearynian magnezu
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AD02 (takrolimus)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 kaps.Niedostępny
Rp
ryczałt, cena 114,67 zł, dopłata 4,15 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990447213
60 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990447220

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 kaps. EAN 5909990447213

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień4,15 zł (ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży4,15 zł (ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0,95 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0,95 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
114,67 zł
Limit finansowania
113,72 zł
Grupa limitowa
139.0, Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - leki immunosupresyjne - inhibitory kalcyneuryny - takrolimus
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

ryczałt, dopłata 4,15 zł

Stan po przeszczepie narządu unaczynionego bądź szpiku

Wskazania pozarejestracyjne: <1>stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek; <2>miastenia; <3>zespół nerczycowy sterydozależny/zespół nerczycowy sterydooporny/zespół nerczycowy nawracający - w przypadku nietolerancji cyklosporyny lub oporności na cyklosporynę, nefropatia toczniowa/toczniowe zapalenie nerek - w przypadku nietolerancji, przeciwwskazań lub oporności na inne metody leczenia; <4>zespół Henoch-Schoenleina (zapalenie naczyń spowodowane IgA, IgA-vasculitis) w przypadku nietolerancji, przeciwwskazań lub oporności na inne metody leczenia

Ile NFZ wydaje na lek Prograf?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 15 953 131,36 zł za 143 023 opakowań (+6,5% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201728 514 683,43 zł227 009855 740,99 zł
201824 895 809,16 zł210 204880 600,31 zł
201923 660 972,96 zł203 5431 014 581,24 zł
202023 252 300,22 zł211 2121 697 453,48 zł
202119 352 759,54 zł175 822562 598,40 zł
202224 285 043,60 zł221 700709 414,40 zł
202324 430 919,52 zł221 980664 019,20 zł
202428 278 334,82 zł252 229622 064,00 zł
202531 312 010,31 zł280 793—
2026 (do czerwca)15 953 131,36 zł143 023—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Takrolimus

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
CidimusNiedostępny0,5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
CidimusNiedostępny1 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
CidimusNiedostępny5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DailiportTrudno dostępny0,5 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
DailiportTrudno dostępny1 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
DailiportTrudno dostępny2 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
DailiportTrudno dostępny3 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
DailiportTrudno dostępny5 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rpz
ulotka, ChPL
DermitopicBrak danych0,03 %Maść
Rpz
ulotka, ChPL
DermitopicDobrze dostępny0,1%Maść
Rpz
ulotka, ChPL
PrografNiedostępny0,5 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
PrografNiedostępny5 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Takrolimus

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
04472
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Astellas Pharma Sp. z o.o.
Wytwórca
Astellas Ireland Co., Ltd., Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100195762

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie