Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Priorix - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Szczepionka przeciw odrze, śwince i różyczce, żywa. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: laktoza, mannitol, sorbitol
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
żywy atenuowany wirus odry (szczep Schwarz) nie mniej niż 10^3,0 CCID50 + żywy atenuowany wirus świnki (szczep RIT 4385, pochodzący od szczepu Jeryl Lynn) nie mniej niż 10^3,7 CCID50 + żywy atenuowany wirus różyczki (szczep Wistar RA 27/3) nie mniej niż 10^3,0 CCID50
Moc
-
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2°C - 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytuc
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaMannitolSorbitol
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J07BD52 (odra, połączenia ze świnką i różyczką, żywa, atenuowana)
Kategoria
Szczepionki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

23 opakowania w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. liof. + amp.-strzyk. z igłą z rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990483013
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990483136
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990483051
1 fiol. proszku ¦ 2 igły ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Dobrze dostępny
Rp
brak5909990483099
10 fiol. liof. + amp.-strzyk. z igłą z rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990483020
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990483143
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 20 igiełNiedostępny
Rp
brak5909990483105
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990483068
20 fiol. proszku ¦ 20 amp. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909991074487
20 fiol. proszku ¦ 20 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909991074463

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Priorix?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 323,38 zł za 2 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2018175,18 zł20,00 zł
2019105,04 zł10,00 zł
2020327,60 zł30,00 zł
2024339,62 zł20,00 zł
2025323,38 zł2—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
04830
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Identyfikator w rejestrze
100224251

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie