Prevenar 20 zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Substancja czynna: Szczepionka przeciw pneumokokom 20-walentna (polisacharydowa, skoniugowana, adsorbowana). Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa, skoniugowana (20-walentna, adsorbowana)
- Postać
- Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Droga podania
- domięśniowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- J07AL02 (pneumokok, oczyszczony antygen polisacharydowy skoniugowany)
- Kategoria
- Szczepionki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- brak w rejestrze
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Prevenar 20?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 3 766,64 zł za 11 opakowań (+8,3% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Procedura rejestracyjna
- CEN (procedura centralna)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Wytwórca
- Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100467708
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.