Prestarium 5 mg 5 mg tabletki powlekane
Substancja czynna: Perindopril. Podmiot odpowiedzialny: Les Laboratoires Servier. Dostępny także jako import równoległy (4).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletkę można dzielić na równe dawki
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu
- Refundowany: ryczałt, dopłata od 17,52 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Perindoprilum argininum 5 mg
- Moc
- 5 mg
- Postać
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Perindoprilum (tab. 1 poz. 547). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed wilgocią.
- Dzielenie tabletki
- Tabletkę można podzielić na równe dawki.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezu
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- C09AA04 (peryndopryl)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
11 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
1 poj. 30 tabl. EAN 5909990337774
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 22,22 zł
- Limit finansowania
- 5,95 zł
- Grupa limitowa
- 44.0, Inhibitory konwertazy angiotensyny - produkty jednoskładnikowe i złożone
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
ryczałt, dopłata 17,52 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Ile NFZ wydaje na lek Prestarium 5 mg?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 31 393 769,19 zł za 1 913 460 opakowań (+4,2% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Perindopril
Wszystkie leki z substancją Perindopril
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 11797
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Les Laboratoires Servier
- Wytwórca
- Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. Les Laboratoires Servier Industrie (LSI) Servier (Ireland) Industries Ltd. (SII), Polska Francja Irlandia
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 55/20
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 395/21
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 306/20
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 219/21
- Identyfikator w rejestrze
- 100145209
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.