Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Presartan H 50 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Losartan, Hydrochlorotiazyd. Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, stearynian magnezu
  • Refundowany: 30%, dopłata od 6,82 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Losartanum kalicum 50 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Moc
50 mg + 12,5 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Losartanum (tab. 1 poz. 410), Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaStearynian magnezu
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09DA01 (losartan i leki moczopędne)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 14,88 zł, dopłata 6,82 zł

S (65+)

5909990721641

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 tabl. EAN 5909990721641

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień6,82 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat6,82 zł (30%)
Kobieta w ciąży6,82 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)3,36 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)3,36 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
14,88 zł
Limit finansowania
11,52 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 6,82 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Ile NFZ wydaje na lek Presartan H?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 8 468,42 zł za 639 opakowań (−70,4% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017333 103,52 zł29 178122 468,00 zł
2018297 356,15 zł27 589132 482,98 zł
2019280 485,39 zł24 80794 348,38 zł
2020257 492,11 zł23 38292 711,13 zł
202133 174,91 zł3 24714 353,19 zł
202357 230,99 zł5 93026 834,83 zł
202462 975,98 zł4 9079 549,48 zł
202547 927,58 zł3 690—
2026 (do czerwca)8 468,42 zł639—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Losartan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Alortia

Losartanum kalicum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny100 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alortia

Losartanum kalicum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny100 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alortia

Losartanum kalicum + Amlodipinum

Dobrze dostępny50 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alortia

Losartanum kalicum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny50 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych20 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Losartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
15714
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Wytwórca
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaPath S.A., Polska Grecja
Identyfikator w rejestrze
100214028

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie