Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Pragiola 75 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Pregabalina. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 28 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), żelatyna, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pregabalinum 75 mg
Moc
75 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Pregabalinum (tab. 1 poz. 580). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)ŻelatynaTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N03AX16 (N03AX16 (obsolete WHO ATC code))

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 28 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991227579
14 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991227500
28 kaps.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991227517
30 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991227524
56 kaps.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991227531
60 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991227548
84 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991227555
90 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991227562

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Pragiola?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 3 829,26 zł za 170 opakowań (−15,3% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017220,50 zł100,00 zł
20183 267,37 zł1570,00 zł
20196 340,25 zł2990,00 zł
20209 180,28 zł4270,00 zł
20219 331,17 zł4420,00 zł
20228 074,28 zł4010,00 zł
20238 290,79 zł3930,00 zł
202411 079,53 zł5200,00 zł
20259 308,29 zł426—
2026 (do czerwca)3 829,26 zł170—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Pregabalina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BulgaplinBrak danych100 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinDobrze dostępny150 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinBrak danych225 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinBrak danych25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinBrak danych300 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinBrak danych50 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinTrudno dostępny75 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaNiedostępny100 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaBardzo dobrze dostępny150 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaNiedostępny200 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaNiedostępny225 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaBardzo dobrze dostępny25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Pregabalina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
22533
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Identyfikator w rejestrze
100341212

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie