Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Polvertic 8 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Betahistyna. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: laktoza
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Betahistini dihydrochloridum 8 mg
Moc
8 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Betahistinum (tab. 1 poz. 96). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Laktoza
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N07CA01 (betahistyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

17 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990635238
120 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990635245
30 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909990635214
50 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990635221

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Polvertic?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 335,70 zł za 30 opakowań (−25,4% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201715 623,97 zł5980,00 zł
201812 841,55 zł4930,00 zł
201911 351,33 zł4690,00 zł
20208 958,80 zł3910,00 zł
20217 418,80 zł3400,00 zł
20225 234,71 zł2020,00 zł
20233 887,38 zł1430,00 zł
20241 945,18 zł570,00 zł
20253 289,56 zł94—
2026 (do czerwca)1 335,70 zł30—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Betahistyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoBetinaTrudno dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoBetinaTrudno dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoBetinaTrudno dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistine MedregBrak danych24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistine dihydrochloride AccordBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistyna BluefishBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistyna BluefishBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betanil forteBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
BetasercBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Betahistyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
14370
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca
Catalent Germany Schorndorf GmbH Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Niemcy Polska Polska
Identyfikator w rejestrze
100185278

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie