PoltechMIBI 1 mg MIBI zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
Substancja czynna: Technet (99mTc) sukimer. Podmiot odpowiedzialny: Narodowe Centrum Badań Jądrowych.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: mannitol
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- MIBI 1 mg
- Moc
- 1 mg MIBI
- Postać
- Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Podczas transportu (nie dłużej niż 7 dni) dopuszcza się temperaturę poniżej 35°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Warunki przec
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Mannitol
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- V09GA01 (technet (99mTc) sestamibi)
- Kategoria
- Radiofarmaceutyki diagnostyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 03269
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Narodowe Centrum Badań Jądrowych
- Identyfikator w rejestrze
- 100201540
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.