Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Polprazol 40 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Rp

Substancja czynna: Omeprazol. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Omeprazolum 42,6 mg (w postaci omeprazolu sodowego)
Moc
40 mg
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Przechowywać fiolkę w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Rozpuszczony produkt: Warunki prze
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A02BC01 (omeprazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 40 mgTrudno dostępny
Rp
brak5909990714117
5 fiol. 40 mgNiedostępny
Rp
brak5909990714124

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Polprazol?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017196,10 zł100,00 zł
201940,40 zł20,00 zł
2023 (do kwietnia)205,40 zł100,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Omeprazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Agastin 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
BioprazolBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
BioprazolBardzo dobrze dostępny40 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Bioprazol Bio ControlNiedostępny10 mgKapsułki dojelitowe, twarde
OTC
ulotka, ChPL
Bioprazol Bio MaxBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
OTC
ulotka, ChPL
DicloDuo CombiBardzo dobrze dostępny75 mg + 20 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gasec-20 GastrocapsBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
Goprazol 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Goprazol MaxBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
OTC
ulotka, ChPL
HELICIDDobrze dostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Helicid 20Bardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Helicid 40Trudno dostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Omeprazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
15661
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca
Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica Ltd, Portugalia
Identyfikator w rejestrze
100212472

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie