Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Polprazol Max 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde

OTCRp

Substancja czynna: Omeprazol. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC) lub na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, sacharoza (cukier), laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Omeprazolum 20 mg
Moc
20 mg
Postać
Kapsułki dojelitowe, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty), Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Omeprazolum (tab. 1 poz. 526). Kategoria OTC i Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Butelki: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą, w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Blistry: Nie przechowywać w tempe
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiSacharoza (cukier)Laurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A02BC01 (omeprazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 14 kaps.Brak danych
OTC
brak5909990641307
1 butelka 5 kaps.Niedostępny
OTC
brak5909990922369
1 butelka 7 kaps.Niedostępny
OTC
brak5909990922376
14 kaps.Bardzo dobrze dostępny
OTC
brak5907529465233
28 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990641314
5 kaps.Niedostępny
OTC
brak5907529465219
7 kaps.Niedostępny
OTC
brak5907529465226

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Omeprazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Agastin 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
BioprazolBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
BioprazolBardzo dobrze dostępny40 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Bioprazol Bio ControlNiedostępny10 mgKapsułki dojelitowe, twarde
OTC
ulotka, ChPL
Bioprazol Bio MaxBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
OTC
ulotka, ChPL
DicloDuo CombiBardzo dobrze dostępny75 mg + 20 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gasec-20 GastrocapsBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
Goprazol 20 mgBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Goprazol MaxBardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
OTC
ulotka, ChPL
HELICIDDobrze dostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Helicid 20Bardzo dobrze dostępny20 mgKapsułki dojelitowe, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Helicid 40Trudno dostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Omeprazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
14483
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca
Teva Pharma, S.L.U. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie, Hiszpania Polska
Identyfikator w rejestrze
100191735

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie