Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Perjeta 420 mg (30 mg/ml) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Pertuzumab. Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pertuzumabum 420 mg
Moc
420 mg (30 mg/ml)
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L01FD02 (pertuzumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 14 mlNiedostępny
Rpz
brak5902768001006

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Pertuzumab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
PhesgoNiedostępny600 mg + 1200 mgRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
PhesgoNiedostępny600 mg + 600 mgRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
PoherdyBrak danych420 mgKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Pertuzumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Wytwórca
Roche Pharma AG, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100299600

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie