Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 10 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Perindopril, Amlodypina. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: laktoza, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Perindoprili tosilas 5 mg + Amlodipini besilas 13.87 mg
Moc
5 mg + 10 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Perindoprilum (tab. 1 poz. 547), Amlodipinum (tab. 1 poz. 61). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09BB04 (peryndopryl i amlodypina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991137519
120 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991196325
30 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991137472
50 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991137489
60 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991137496
90 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991137502

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201774 834,85 zł17 703242 579,94 zł
201883 976,14 zł17 008220 977,30 zł
201970 094,06 zł15 142200 959,94 zł
202069 367,78 zł14 852193 073,17 zł
202161 744,98 zł13 458172 417,76 zł
202242 517,35 zł9 217117 774,44 zł
2023123,42 zł70,00 zł
2024 (do listopada)58,44 zł40,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Perindopril

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 10

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 5

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Dobrze dostępny10 mg + 10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alneta

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alneta

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alortia

Losartanum kalicum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny100 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Perindopril

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
21861
Ważność pozwolenia
2023-12-28
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Polska Sp. z o.o. Teva Pharma B.V. Teva Pharma, S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Czechy Polska Holandia Hiszpania Węgry
Identyfikator w rejestrze
100315663

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie