Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Pentohexal 600 retard 600 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Pentoksyfilina. Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH. Dostępny także jako import równoległy (4).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pentoxifyllinum 600 mg
Moc
600 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Pentoxifyllinum (tab. 1 poz. 546). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C04AD03 (pentoksyfilina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
20 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ 7872 50 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ 7873 100 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909990316311
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990626120
30 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, Aga Kommerz spol. s r.o.5909997227801
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909997219332
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991232344
30 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991423209

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Pentohexal 600 retard?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 21 591,64 zł za 417 opakowań (−23,4% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017135 442,19 zł3 9090,00 zł
2018131 004,60 zł3 5480,00 zł
2019132 469,43 zł3 2420,00 zł
2020109 107,17 zł2 6670,00 zł
202180 052,35 zł1 9720,00 zł
202267 755,70 zł1 5900,00 zł
202359 584,51 zł1 2570,00 zł
202460 097,90 zł1 2250,00 zł
202555 490,08 zł1 085—
2026 (do czerwca)21 591,64 zł417—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Pentoksyfilina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AgapurinBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki drażowane
Rp
ulotka, ChPL
Agapurin SR 400Bardzo dobrze dostępny400 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Agapurin SR 600Bardzo dobrze dostępny600 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Pentox 400 SRBardzo dobrze dostępny400 mgTabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
PolfilinTrudno dostępny100 mgRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
PolfilinTrudno dostępny20 mg/mlKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Polfilin prolongatumBardzo dobrze dostępny400 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Pentoksyfilina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
03163
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Wytwórca
LEK S.A. Salutas Pharma GmbH, Polska Niemcy
Import równoległy

Aga Kommerz spol. s r.o., pozwolenie 458/13

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 753/12

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 511/15

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 28/20

Identyfikator w rejestrze
100052353

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie